Nous sommes heureux d'annoncer notre collaboration avec Navamedic ASA, une société pharmaceutique nordique opérant en Europe du Nord.

Ce nouveau partenariat élargit considérablement notre portée internationale en ouvrant la commercialisation de Sitavig® dans 8 nouveaux pays européens : Danemark, Suède, Norvège, Finlande, Islande, Belgique, Luxembourg et Pays-Bas.

Lire le communiqué de presse

Vectans pharma est fier d'annoncer que Sitavig^® 50mg, son comprimé d'aciclovir à usage unique pour le traitement de l'herpès labial, a reçu l'approbation de l'ANSM pour une commercialisation OTC en France. Issu de la technologie Lauriad^®, Sitavig^® assure une concentration localisée optimale et efficace de l'aciclovir directement sur le site de la maladie.
Un grand pas pour Vectans, mais aussi pour les nombreux patients en France sujets à des récidives.

Parce que changer la façon dont les médicaments sont délivrés peut améliorer radicalement la vie des patients. Avec Lauriad^®, nous nous engageons à optimiser l'offre thérapeutique existante, en faisant émerger de nouveaux médicaments " best-in-disease ".

Vectans Pharma et SciClone Pharmaceuticals sont heureux d'annoncer que la National Medical Products Administration (NMPA) a accordé l'autorisation de mise sur le marché du comprimé Oravig^®. Ce médicament est utilisé pour le traitement de la candidose oropharyngée de l'homme adulte. La commercialisation d'Oravig^® a déjà été approuvée dans plusieurs pays d'outre-mer.

Le BfArM a accordé une exemption de 3 ans de la clause de temporisation pour LORAMYC®, 50 mg. Issu de la technologie Lauriad^®, ce système de délivrance de médicament innovant et breveté assure une diffusion ciblée du Miconazole. Outre l'Allemagne, LORAMYC^®, est également enregistré dans d'autres pays européens tels que le Royaume-Uni, la France et l'Italie. LORAMYC^®, bénéficie également d'une présence internationale grâce à des accords de licence internationaux aux États-Unis et dans les pays asiatiques.